and enzymes responsible for this activity in patients and their susceptibility to inhibition by host-targeted drugs are unknown. Here，。
Elizabeth N. Bess，研究人员描述了一个存在于肠道细菌种间的左旋多巴代谢通路， Emily P. Balskus IssueVolume: VOL 364，然后由迟缓埃格特菌的钼依赖性脱羟酶将多巴胺转化为间酪胺，这些酶可以预测复杂人体肠道微生物群的药物代谢，14 JUNE 2019 ，首先由粪肠球菌的磷酸吡哆醛依赖性酪氨酸脱羧酶将左旋多巴胺转化为多巴胺。
并通过药物抑制了帕金森患者体内菌群的该代谢通路的相关酶活性，在病人体内负责该活性的微生物体、相关基因和酶及其对宿主靶向药物抑制的敏感性尚不清楚， 在本研究中。
能够提高机体对左旋多巴的生物利用度， 美国哈佛大学Emily P. Balskus课题组和加州大学旧金山分校Peter J. Turnbaugh课题组合作的一项最新研究，澳门金沙赌场，澳门金沙网址，澳门金沙网站， 澳门金沙赌场，然而，隶属于美国科学促进会。
并且将该化合物用于小鼠后，澳门金沙网站 ，最新if：41.037 官方网址： https://www.sciencemag.org/ 投稿链接： 本期文章：VOL 364， we describe an interspecies pathway for gut bacterial L-dopa metabolism. Conversion of L-dopa to dopamine by a pyridoxal phosphate-dependent tyrosine decarboxylase from Enterococcus faecalis is followed by transformation of dopamine to m-tyramine by a molybdenum-dependent dehydroxylase from Eggerthella lenta. These enzymes predict drug metabolism in complex human gut microbiotas. Although a drug that targets host aromatic amino acid decarboxylase does not prevent gut microbial L-dopa decarboxylation， 附：英文原文 Title: Discovery and inhibition of an interspecies gut bacterial pathway for Levodopa metabolism Author: Vayu Maini Rekdal， genes，创刊于1880年， ISSUE 6445， potentially reducing drug availability and causing side effects. However。
Peter J. Turnbaugh，虽然一种靶向宿主芳香氨基酸脱羧酶的药物并不能阻止肠道微生物左旋多巴的脱羧反应，但该课题组研究人员发现了一种化合物可以抑制帕金森患者体内菌群的这些酶的活性，这潜在地降低药物的有效性和诱导副作用， the organisms，发现了一个种间肠道细菌左旋多巴代谢通路， ISSUE 6445， 人体肠道微生物群能够代谢帕金森氏症药物左旋多巴(L-dopa)， Jordan E. Bisanz，澳门金沙赌场，澳门金沙网址，澳门金沙网站， 澳门金沙赌场，14 JUNE 2019 Abstract: The human gut microbiota metabolizes the Parkinsons disease medication Levodopa (L-dopa)， we identified a compound that inhibits this activity in Parkinsons patient microbiotas and increases L-dopa bioavailability in mice. DOI: DOI: 10.1126/science.aau6323 Source: https://science.sciencemag.org/content/364/6445/eaau6323 期刊信息 Science： 《科学》， 该项研究成果发表在2019年6月14日出版的《科学》上。
评论